 ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการMelatonin attenuates the high-fat diet and streptozotocin-induced reduction in rat hippocampal neurogenesisผู้แต่ง: Wongchitrat, P.,  Ms.Niyada Lansubsakul, Assistant Professor , Kamsrijai, U., Sae-Ung, K., Mukda, S., Govitrapong, P., วารสาร:  
|
 หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Complete Nucleotide Sequence and Genome Analysis of Bipartite Tomato Yellow Leaf Curl Virus in Thailand) ผู้เขียน:ดร.สุพัฒน์ อรรถธรรม, ศาสตราจารย์ , ดร.พิสสวรรณ เจียมสมบัติ, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ , ดร.วิชัย โฆสิตรัตน, รองศาสตราจารย์ , Nuchnard Sae-Ung สื่อสิ่งพิมพ์:pdf AbstractThe genome of Thai-isolate of tomato yellow leaf curl virus (TYLCV-THL), a bipartite geminivirus, was cloned and the nucleotide sequence was analysed. The genome designated component A and B are 2751 and 2737 nucleotides long, respectively. The component A contains seven open reading frames (ORFs) with coding potential for proteins of molecular weight more than 10,000 Daltons. The component B has totally three ORFs on both strands. Computer-based analysis to compare nucleotide sequence of TYLCV-THL DNAs and the predicted amino acids with other selected geminiviruses indicated high degree of similarity with geminivirus which infected tomato in Australia and Israel for the component A. The component B showed greater homology of amino acid sequence with those of cassava latent and squash leaf curl geminiviruses. |
หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Cloning of PCR-Amplified Coat Protein Gene of Tomato Yellow Leaf Curl Virus) ผู้เขียน:ดร.พิสสวรรณ เจียมสมบัติ, ผู้ช่วยศาสตราจารย์, ดร.สุพัฒน์ อรรถธรรม, ศาสตราจารย์, ดร.วิชัย โฆสิตรัตน, รองศาสตราจารย์, นายธีระ สูตะบุตร, ศาสตราจารย์, Nuchnard Sae-Ung สื่อสิ่งพิมพ์:pdf AbstractCoat protein (CP) gene of tomato yellow leaf curl virus (TYLCV), Thai isolate, was amplified from the DNA extract of plant tissues using polymerase chain reaction (PCR). Two chains of oligonucleotides corresponding to nucleic acid sequences of 5’ and 3’ ends of CP gene of TYLCV were used as primers. Amplification of CP gene was performed for 30 cycles and the products were determined by gel electrophoresis. Approximately 25ug of CP gene-DNA was obtained from the amount of 100-500 pg of viral template existed in DNA extract. The PCR-CP gene was further cloned into SmaI cut pUC 19, and transformed into E. Coli. Clones with CP gene inserted were selected for the construction of a chimeric gene for plant transformation. |
 |